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La maladie de Parkinson au Canada (serveur d'exploration) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Point Mutation »
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Pneumonia, Aspiration (epidemiology) < Point Mutation < Point Mutation (genetics)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Point Mutation

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B61 (2014) Mikko Muona [Finlande] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Karen L. Oliver [Australie] ; Snezana Maljevic [Allemagne] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Tarja Joensuu [Finlande] ; Laura Canafoglia [Italie] ; Silvana Franceschetti [Italie] ; Roberto Michelucci [Italie] ; Salla Markkinen [Finlande] ; Sarah E. Heron [Australie] ; Michael S. Hildebrand [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Antonio Gambardella [Italie] ; Paolo Tinuper [Italie] ; Laura Licchetta [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Chiara Criscuolo [Italie] ; Alessandro Filla [Italie] ; Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Jamil Ahmad [Pakistan] ; Adeel Ahmad [Pakistan] ; Betul Baykan [Turquie] ; Edith Said [Malte] ; Meral Topcu [Turquie] ; Patrizia Riguzzi [Italie] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Cigdem Ozkara [Turquie] ; Danielle M. Andrade [Canada] ; Bernt A. Engelsen [Norvège] ; Arielle Crespel [France] ; Matthias Lindenau [Allemagne] ; Ebba Lohmann [Allemagne] ; Veronica Saletti [Italie] ; João Massano [Portugal] ; Michael Privitera [États-Unis] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Birgit Kauffmann [Allemagne] ; Michael Duchowny [États-Unis] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Rachel Straussberg [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Bruria Ben-Zeev [Israël] ; Kaitlin E. Samocha [États-Unis] ; Mark J. Daly [États-Unis] ; Steven Petrou [Australie] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Aarno Palotie [Finlande, États-Unis, Royaume-Uni] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande]A recurrent de novo mutation in KCNC1 causes progressive myoclonus epilepsy
001E08 (2009) Sohrab P. Shah [Canada] ; Martin Köbel ; Janine Senz ; Ryan D. Morin ; Blaise A. Clarke ; Kimberly C. Wiegand ; Gillian Leung ; Abdalnasser Zayed ; Erika Mehl ; Steve E. Kalloger ; Mark Sun ; Ryan Giuliany ; Erika Yorida ; Steven Jones ; Richard Varhol ; Kenneth D. Swenerton ; Dianne Miller ; Philip B. Clement ; Colleen Crane ; Jason Madore ; Diane Provencher ; Peter Leung ; Anna Defazio ; Jaswinder Khattra ; Gulisa Turashvili ; Yongjun Zhao ; Thomas Zeng ; J N Mark Glover ; Barbara Vanderhyden ; Chengquan Zhao ; Christine A. Parkinson ; Mercedes Jimenez-Linan ; David D L. Bowtell ; Anne-Marie Mes-Masson ; James D. Brenton ; Samuel A. Aparicio ; Niki Boyd ; Martin Hirst ; C Blake Gilks ; Marco Marra ; David G. HuntsmanMutation of FOXL2 in granulosa-cell tumors of the ovary.
003606 (1999) S S Mirra [États-Unis] ; J R Murrell ; M. Gearing ; M G Spillantini ; M. Goedert ; R A Crowther ; A I Levey ; R. Jones ; J. Green ; J M Shoffner ; B H Wainer ; M L Schmidt ; J Q Trojanowski ; B. GhettiTau pathology in a family with dementia and a P301L mutation in tau.

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Canada/explor/ParkinsonCanadaV1/Data/Main/Exploration

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Point Mutation" 

HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Point Mutation" \
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